O Zakładzie

Zakład Onkologii Molekularnej i Translacyjnej prowadzi badania nad poznaniem mechanizmów patogenezy wybranych nowotworów człowieka i możliwością praktycznego wykorzystania tej wiedzy. Prowadzone prace badawcze dotyczą przede wszystkim nowotworów śródczaszkowych, raka sromu oraz raka piersi.

Badania koncentrują się na określeniu profili zaburzeń molekularnych w nowotworach człowieka i w krążących komórkach nowotworowych, a także ocenie roli tych zaburzeń w transformacji nowotworowej metodami eksperymentalnymi. Celem badań jest także identyfikacja zaburzeń molekularnych mogących znaleźć zastosowanie w praktyce klinicznej.

Prowadzone do tej pory prace wskazały na zróżnicowanie wybranych nowotworów przysadki mózgowej pod względem profilu zaburzeń molekularnych oraz pozwoliły na scharakteryzowanie spektrum zaburzeń molekularnych w raku sromu i wytypowanie potencjalnych markerów oceny ryzyka progresji i wznowy.

Znaczenie wybranych zaburzeń molekularnych jest badane w warunkach hodowli komórkowej. Zakład dysponuje liniami komórkowymi wykorzystywanymi do weryfikacji funkcjonalnego wpływu zmian molekularnych na procesy komórkowe związane z transformacją nowotworową.

• Badania dotyczą nieprawidłowej ekspresji określonych białek.
• Analizowany jest niewłaściwy poziom wybranych niekodujących RNA.
• Badane są skutki mutacji punktowych.

Istotna część badań podstawowych zorientowana jest na poznanie funkcji białka HAX-1 w komórce i jego roli w procesie nowotworzenia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju raka piersi.

W zakładzie wykorzystywane są zaawansowane narzędzia biologii molekularnej umożliwiające analizę materiału biologicznego od chorych, oparte głównie o reakcję PCR, sekwencjonowanie DNA, barwienia i obserwacje mikroskopowe.

• Modyfikacja materiału genetycznego metodą CRISPR/Cas9.
• Modulacja poziomu ekspresji określonych białek i niekodujących RNA.
• Obserwacje zmian fenotypu komórki przy użyciu mikroskopii fluorescencyjnej.
• Analiza interakcji białko–białko oraz białko–RNA/DNA.